Причиной фенилкетонурии – наследственного заболевания, связанного с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, является
- генная мутация
- геномная мутация
- соматическая мутация
- хромосомная мутация
Для просмотра статистики ответов нужно
войти.