Болезнь Гирке развивается при наследственном дефиците:

  • Амило-1,6-глюкозидазы
  • Гексокиназы
  • Глюкозо-6-фофатазы
  • Кислой α-1,4-глюкозидазы
Для просмотра статистики ответов нужно залогиниться.