Selectați cauzele hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I)
- a. polimorfismul apolipoproteinelor E
- b. deficiența totală sau parțială a LDL-receptorului
- c. deficitul genetic al apoCII
- d. deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
- e. deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
К сожалению, у нас пока нет статистики ответов на данный вопрос,
но мы работаем над этим.